我们应该都清楚，在免疫诊断试剂配方中，常常要用到阻断剂，以提高特异性，但是我们往往忽略了以下几个方面。

它主要用于减少非特异性结合，避免由此带来的检测干扰。在免疫检测过程中，样本中的一些物质会与检测试剂发生非特异性结合，导致假阳性或假阴性结果。免疫阻断剂可以通过与这些干扰物质结合或阻断其结合位点，从而保证检测的特异性和准确性。在酶联免疫吸附试验（ELISA）中，免疫阻断剂能有效抑制样本中异嗜性抗体（HA）、人抗小鼠抗体（HAMA）等干扰物质的影响，使检测信号更真实地反映目标物质的存在和含量 。

但是过度使用免疫阻断剂会带来以下问题：

1.免疫阻断剂的使用增加了检测成本，这些试剂本身价格不菲，其生产、研发和质量控制都需要投入大量资源。每一次检测中使用免疫阻断剂，都会使检测成本上升。

2.免疫阻断剂的使用会带来新的检测风险，尽管其目的是消除干扰，但在实际应用中，它并非完全可靠。一些免疫阻断剂自身存在质量不稳定的情况，不同批次的产品可能存在差异，这会影响检测结果的重复性和一致性。此外，免疫阻断剂与样本中物质的相互作用复杂，有时会意外地与目标检测物发生反应，或者影响检测抗体与抗原的正常结合，从而产生新的检测误差。

3.免疫阻断剂的使用会掩盖一些潜在的信号，在某些情况下，样本中出现的非特异性结合现象并非完全是干扰信号，它也许反映了患者体内一些特殊的生理或病理状态。过度依赖免疫阻断剂去消除这些“干扰”，会使我们错过这些宝贵的信息，影响对疾病的全面认识和准确诊断。

4.那么，如何在免疫诊断中尽量减少免疫阻断剂的使用呢？

一方面，我们应致力于提高免疫诊断试剂的特异性。通过优化抗体的设计和筛选，提高其对目标抗原的识别能力，降低与其他非目标物质的交叉反应。采用高亲和力、高特异性的单克隆抗体，减少非特异性结合的可能性。另一方面，改进缓冲液或配方也十分关键。合理优化样本处理步骤，调整样本稀释液，去除可能导致非特异性结合的杂质。

在免疫诊断试剂开发中，我们应秉持“能不用免疫阻断剂，就尽量少用”的原则。通过不断提高原料特异性、改进配方和样本稀释液，减少免疫阻断剂的使用。